Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]([CH3:29])[C:9]([C:11]1[S:28][C:14]2[C:15]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]([O:26]C)=O)=[CH:20][C:16]=3[O:17][CH2:18][CH2:19][C:13]=2[CH:12]=1)=[O:10].[NH2:30][CH2:31][C:32]1[CH:33]=[N:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]([CH3:29])[C:9]([C:11]1[S:28][C:14]2[C:15]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]([NH:30][CH2:31][C:32]4[CH:33]=[N:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=4)=[O:26])=[CH:20][C:16]=3[O:17][CH2:18][CH2:19][C:13]=2[CH:12]=1)=[O:10]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following Example 47 and General Procedure C, methyl 2-((2-chlorophenyl)(methyl)carbamoyl)-4,5-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d]oxepine-8-carboxylate 138 and 3-aminomethylpyridine gave 173. MS: (ESI+) 504.0
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-93fe17cc42b8426fa6d31fbeb1fcc5b2
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08846762B2
Verknüpfte Notizen
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