Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[C@H:11]1[CH2:16][O:15][C@H:14]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])[CH2:13][O:12]1)[C:5]([OH:7])=[O:6].[CH2:22]([C@H:25]1[CH2:30][CH2:29][C@H:28](O)[CH2:27][CH2:26]1)[CH2:23][CH3:24].C1(N=C=NC2CCCCC2)CCCCC1>C(OCC)C>[CH2:22]([C@H:25]1[CH2:30][CH2:29][C@H:28]([O:6][C:5](=[O:7])[C:4]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([C@H:11]3[CH2:16][O:15][C@H:14]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])[CH2:13][O:12]3)=[C:2]([F:1])[CH:3]=2)[CH2:27][CH2:26]1)[CH2:23][CH3:24]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
A mixture of 2.96 g. 3-fluoro-4-(trans-5-pentyl-1,4-dioxane-2-yl)benzoic acid (obtainable from the nitrile, cf. Example 7), 1.42 g. trans-4-propylcyclohexanol and 2.06 g. dicyclohexylcarbodiimide is boiled in 50 ml. diethyl ether for 6 hours. After cooling, one filters, works up as usual and obtains 3-fluoro-4-(trans-5-pentyl-1,4-dioxan-2-yl)benzoic acid trans-4-propylcyclohexyl ester.
Aufarbeitung
- additionA mixture of 2.96 g
- temperatureAfter cooling
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8b1b3fb6d0144c3281dfc164d31e6520
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1988_07
- Patentnummer
- US04755323
Verknüpfte Notizen
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