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Sulfuryl chloride → 2-{3-[3-(4-n-Butoxyphenyl)-2-chloro-3-oxopropanamido]-4-chlorophenylcarboxy}ethyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate

HRID 845370
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 845370
S(Cl)([Cl:4])(=O)=O.[C:6]([C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH:45]=[C:46]([C:49]([CH3:52])([CH3:51])[CH3:50])[C:47]=1[OH:48])[C:13]([O:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([O:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([Cl:27])=[C:23]([NH:28][C:29](=[O:44])[CH2:30][C:31]([C:33]2[CH:38]=[CH:37][C:36]([O:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH3:43])=[CH:35][CH:34]=2)=[O:32])[CH:22]=1)=[O:19])=[O:14])([CH3:9])([CH3:8])[CH3:7]>ClCCl>[CH2:40]([O:39][C:36]1[CH:35]=[CH:34][C:33]([C:31](=[O:32])[CH:30]([Cl:4])[C:29]([NH:28][C:23]2[CH:22]=[C:21]([O:20][C:18]([CH2:17][CH2:16][O:15][C:13](=[O:14])[C:12]3[CH:11]=[C:10]([C:6]([CH3:7])([CH3:8])[CH3:9])[C:47]([OH:48])=[C:46]([C:49]([CH3:51])([CH3:50])[CH3:52])[CH:45]=3)=[O:19])[CH:26]=[CH:25][C:24]=2[Cl:27])=[O:44])=[CH:38][CH:37]=1)[CH2:41][CH2:42][CH3:43]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 867422642-{3-[3-(4-n-Butoxyphenyl)-3-oxopropanamido]-4-chlorophenylcarboxy}ethyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate

Produkt 1

HCID 867422652-{3-[3-(4-n-Butoxyphenyl)-2-chloro-3-oxopropanamido]-4-chlorophenylcarboxy}ethyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoateAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

Sulphuryl chloride (4.9 g, 36.2 mmole) in dichloromethane (10 ml) was slowly added to a solution of the 4 equivalent coupler from (f) (24.1 g, 36.2 mmole) in dichloromethane (140 ml). After stirring at room temperature for 21 hours, the volatiles were removed by rotary evaporation. The product was isolated as a yellow oil (25.1 g, 99%) and was used in the next reaction without further purification.

Aufarbeitung

  1. customthe volatiles were removed by rotary evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-35cc148ce80d4261bee75b277fbf1728
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04758501

Notizen zur Reaktion

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