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Ammonium Chloride → HCID 14183059, Verbindung

HRID 845583
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 845583
[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4]([CH3:27])=[C:5]([C:21]([O:23][CH:24]([CH3:26])[CH3:25])=[O:22])[CH:6]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([N+:18]([O-])=[O:19])[CH:13]=2)[C:7]=1[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9].[NH4+].[Cl-]>C(O)C.[Zn]>[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4]([CH3:27])=[C:5]([C:21]([O:23][CH:24]([CH3:25])[CH3:26])=[O:22])[CH:6]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([NH:18][OH:19])[CH:13]=2)[C:7]=1[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 42514483-Methyl 5-(1-methylethyl) 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate

Produkt 1

HCID 14183059HCID 14183059, VerbindungAusbeute 98,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23994ZincKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 81 (0.75 g, 2 mmol) and NH4Cl (0.26 g, 4.85 mmol) in 86% aqueous ethanol (22 mL) was added zinc powder (0.52 g, 7.95 mmol). The resulting mixture was stirred vigorously at room temperature for 50 minutes. The mixture was filtered, and the solvent was washed with water (40 mL) and dried (MgSO4), and the solvent was removed with a rotary evaporator to obtain 0.71 g of 82 as a yellow oil which was condensed with aldehydes without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. washthe solvent was washed with water (40 mL)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customthe solvent was removed with a rotary evaporator

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-99e41ca9406f404fb6798b68233405a7
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04758669

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