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4-Hydroxybenzaldehyde → 2-(Hexyloxy)benzaldehyde

HRID 846261
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 846261
CN([CH:4]=[O:5])C.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[OH:12][C:13]1[CH:20]=[CH:19][C:16](C=O)=[CH:15][CH:14]=1.[CH2:21](Br)[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26]>O>[CH2:21]([O:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:19][C:20]=1[CH:4]=[O:5])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1264-HydroxybenzaldehydeHCID 6228DimethylformamideHCID 81011-BromohexaneHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 1389512-(Hexyloxy)benzaldehydeAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 250 ml of DMF containing 207 g of anhydrous potassium carbonate (1.5M) was added 122 g of 4-hydroxybenzaldehyde and 181.6 g of hexylbromide. The resultant mixture was heated at reflux temperature overnight after which it was poured into cold water and extracted with ethylacetate. The extracts were dried and evaporated in vacuo to afford the desired subtitled intermediate (80% yield), b.p. 110°-115° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux temperature overnight after which it
  2. extractionextracted with ethylacetate
  3. customThe extracts were dried
  4. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-15d173bb53d647d288e8eb7dc4418afe
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05135955

Notizen zur Reaktion

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