Sodium Iodide → HCID 14856141, Verbindung

HRID 846421

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 846421
[CH3:1][CH:2]1[N:6]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10]Br)[C:5](=[O:12])[CH2:4][S:3]1.Cl.[Cl:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([N:21]2[CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23][CH2:22]2)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[Na+].[I-]>CC#N>[ClH:14].[Cl:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([N:21]2[CH2:26][CH2:25][N:24]([CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][N:6]3[C:5](=[O:12])[CH2:4][S:3][CH:2]3[CH3:1])[CH2:23][CH2:22]2)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 5238Sodium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 256811-(3-Chlorophenyl)piperazine monohydrochlorideHCID 104909933-(4-Bromobutyl)-2-methyl-4-thiazolidinone

Produkt 1

HCID 14856141HCID 14856141, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-methyl-3-(4-bromobutyl)-4-thiazolidinone (4.0 g) and 1-(3-chlorophenyl)piperazine hydrochloride (3.69 g) in 100 ml of dry CH3CN were added K2CO3 (8.8 g) and NaI (200 mg). The mixture was heated to reflux with stirring under N2.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureto reflux

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84fe4d6908ce46b8876bfac3ff95b15b
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_08
Patentnummer
US05136037

Verknüpfte Notizen

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