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Ammonia → 1,3-Bis[(2-hydroxyethyl)(4-nitrosophenyl)amino]-2-propanol

HRID 846534
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 846534
[N:1]([O-:3])=O.[Na+].[OH:5][CH2:6][CH2:7][N:8]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1)[CH2:9][CH:10]([OH:22])[CH2:11][N:12]([CH2:19][CH2:20][OH:21])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.Cl.[NH3:30].[OH2:31]>>[OH:5][CH2:6][CH2:7][N:8]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([N:1]=[O:3])=[CH:25][CH:24]=1)[CH2:9][CH:10]([OH:22])[CH2:11][N:12]([CH2:19][CH2:20][OH:21])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([N:30]=[O:31])=[CH:15][CH:14]=1
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Komponenten

6

Edukt 5

HCID 222AmmoniaHCID 313Hydrochloric AcidHCID 962Water2×HCID 159261861,3-Bis[(2-hydroxyethyl)phenylamino]-2-propanolHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 159261871,3-Bis[(2-hydroxyethyl)(4-nitrosophenyl)amino]-2-propanol

Versuchsvorschrift

A solution of 1.14 moles (78.7 g) of sodium nitrite in 150 ml of water is added dropwise at between 0° C. and 5° C. to a solution of 0.5 mole (165.2 g) of N,N'-bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(phenyl)-1,3-diamino-2-propanol prepared in the preceding stage, 290 ml of concentrated hydrochloric acid and 900 g of ice. After the end of addition stirring is continued for 1 hour 30 minutes. The reaction medium is neutralized by adding 300 ml of 20% strength aqueous ammonia at 10° C. After filtering off, the product obtained is again made into a paste with water. It can be used wet for the following stage.

Aufarbeitung

  1. additionAfter the end of addition
  2. filtrationAfter filtering off
  3. customthe product obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-575d501c929f419cb527d37e1a12eef6
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05137538

Notizen zur Reaktion

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