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Benzylamine → Ethyl cis-4-amino-3-ethoxy-1-piperidinecarboxylate

HRID 846756
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 846756
[CH2:1]([O:3][CH:4]1[C:9](=O)[CH2:8][CH2:7][N:6]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[CH2:5]1)[CH3:2].C1(C[NH2:23])C=CC=CC=1.S1C=CC=C1.[H][H]>C(O)C.[Pd].CO>[NH2:23][C@H:9]1[CH2:8][CH2:7][N:6]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[CH2:5][C@H:4]1[O:3][CH2:1][CH3:2]
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Komponenten

8

Edukt 4

HCID 7504BenzylamineHCID 8030ThiopheneHCID 15096763Ethyl 3-ethoxy-4-oxo-1-piperidinecarboxylateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 67914569Ethyl cis-4-amino-3-ethoxy-1-piperidinecarboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938
Palladium
Katalysator
HCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 21 parts of ethyl 3-ethoxy-4-oxo-1-piperidinecarboxylate, 11 parts of benzenemethanamine, 1 part of a solution of thiophene in ethanol 4% and 320 parts of methanol was hydrogenated at normal pressure and at room temperature with 2 parts of palladium-on-charcoal catalyst 10%. After the calculated amount of hydrogen was taken up, the catalyst was filtered off and the filtrate was evaporated, yielding 18 parts of ethyl cis-4-amino-3-ethoxy-1-piperidinecarboxylate as a residue (intermediate 69).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-77341b31f0a141d38b6a1cce101285b3
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05137896

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