2-tert-Butoxycarbonylamino-3-octadecylcarbamoyloxypropylamine → 2-Cyanomethyl-3-hexadecyloxypropylamine

HRID 847015Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 847015
[N:1]([CH2:4][CH:5]([CH2:24][C:25]#[N:26])[CH2:6][O:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23])=[N+]=[N-].C(OC(C)CC(COC(=O)NCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CN)(=O)C1C=CC=CC=1.C(OC(NC(COC(=O)NCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CN)=O)(C)(C)C>[Pd].CO>[C:25]([CH2:24][CH:5]([CH2:6][O:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23])[CH2:4][NH2:1])#[N:26]

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 148350012-tert-Butoxycarbonylamino-3-octadecylcarbamoyloxypropylamineHCID 148350122-(2-Benzoyloxypropan-1-yl)-3-octadecylcarbamoyloxypropylamineHCID 198842081-Azido-2-cyanomethyl-3-hexadecyloxypropane

Produkt 1

HCID 148350132-Cyanomethyl-3-hexadecyloxypropylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 3.00 g (23 mM) of 1-azido-2-cyanomethyl-3-hexadecyloxypropane V n1b and 300 mg of 10% palladium on charcoal in 100 ml of methanol is hydrogenated as described in (129) and the crude product of the titled compound IV n1 is obtained.

Aufarbeitung

  1. customis obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b6c824d548a4842877ca522fc6c3286
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_08
Patentnummer
US05138067

Notizen zur Reaktion

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