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Morpholine → 4-(N-t-butoxycarbonyl-N-methyl-beta-alanyl)morpholine

HRID 847544
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 847544
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([CH3:14])[CH2:9][CH2:10][C:11]([OH:13])=O)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[NH:15]1[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1.Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C>C(Cl)Cl>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([CH3:14])[CH2:9][CH2:10][C:11]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1)=[O:13])=[O:7])([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8083MorpholineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 27609523-(Methylamino)propanoic acid, N-BOC protected

Produkt 1

HCID 197537714-(N-t-butoxycarbonyl-N-methyl-beta-alanyl)morpholineAusbeute 99,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of N-t-butoxycarbonyl-N-methyl-β-alanine (1.02 g) and morpholine (0.48 g) in dry methylene chloride was added N-ethyl-N'-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (1.05 g), and the mixture was stirred at ambient temperature overnight. After evaporation of the solvent, the residue was dissolved in ethyl acetate. The solution was washed with 1% citric acid aqueous solution, saturated sodium bicarbonate solution, and saturated sodium chloride solution. Then the solution was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 4-(N-t-butoxycarbonyl-N-methyl-β-alanyl)morpholine (1.36 g).

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporation of the solvent
  2. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  3. washThe solution was washed with 1% citric acid aqueous solution, saturated sodium bicarbonate solution, and saturated sodium chloride solution
  4. dry with materialThen the solution was dried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b65d11e65bff4b70a80e9093c36dce9d
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05142048

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