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Water → 1-(4-Chlorophenyl)-3-cyano-1,2-dihydroquinoxalin-2-one

HRID 848477
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 848477
Cl[C:2]1[C:3](=[O:19])[N:4]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][CH:13]=2)[C:5]2[C:10]([N:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.[C-:20]#[N:21].[K+].O>CN(C)C=O>[Cl:18][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([N:4]2[C:5]3[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=3)[N:11]=[C:2]([C:20]#[N:21])[C:3]2=[O:19])=[CH:13][CH:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 9032Potassium CyanideHCID 205654663-Chloro-1-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one

Produkt 1

HCID 205654901-(4-Chlorophenyl)-3-cyano-1,2-dihydroquinoxalin-2-oneAusbeute 65,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one (10.0 g) and potassium cyanide (2.5 g) in dry dimethylformamide (100 ml) was heated at 140° C. for 24 hours. The mixture was added to water and the product was extracted into chloroform. Evaporation of the solvent and crystallisation of the residue from ethanol gave the title compound (6.3 g) mp 232°-235° C.

Aufarbeitung

  1. extractionthe product was extracted into chloroform
  2. customEvaporation of the solvent and crystallisation of the residue from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-943ac14bea574d5d86eabdb074bc7e10
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04296114

Notizen zur Reaktion

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