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Chlorosulfonic acid → 2-Ethylthieno[2,3-b]pyridine-3-sulfonyl chloride

HRID 849504
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 849504
[CH2:1]([C:3]1[S:11][C:6]2=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[CH:4]=1)[CH3:2].[Cl:12][S:13](O)(=[O:15])=[O:14].P(Cl)(Cl)(Cl)=O.P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)Cl>C(Cl)Cl>[CH2:1]([C:3]1[S:11][C:6]2=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[C:4]=1[S:13]([Cl:12])(=[O:15])=[O:14])[CH3:2]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 24638Chlorosulfonic acidHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 120449142-Ethylthieno[2,3-b]pyridine

Produkt 1

HCID 120449152-Ethylthieno[2,3-b]pyridine-3-sulfonyl chlorideAusbeute 57,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-ethylthieno[2,3-b]pyridine (0.43 g, 2.6 mmoles) in CH2Cl2 (10 ml) at -78° C. was added chlorosulfonic acid (0.9 ml, 13 mmoles). The reaction was warmed to ambient temperature over a 1 hr. period, then stirred an additional 20 hrs., followed by the addition of phosphorus oxychloride (1.7 ml, 18 mmoles) and phosphorus pentachloride (0.82 g, 4.0 mmoles). One hour later the reaction mixture was added to ice (100 ml) and extracted with EtOAc (75 ml), then washed with sat. NaHCO3 (200 ml). The organic phase was dried (MgSO4), filtered and concentrated to collect a brown oil. Flash chromatography (10% EtOAc/hexanes) provided 0.39 g (56%) of the title compound as a light yellow oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc (75 ml)
  2. washwashed with sat. NaHCO3 (200 ml)
  3. dry with materialThe organic phase was dried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customto collect a brown oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f5877516fb344bbac29c7f2d83822eb
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06013655

Notizen zur Reaktion

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