StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3-Bromo-1-propanol → 1-[4-(3-Hydroxypropyloxy)phenyl]propan-2-one

HRID 851180
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 851180
C1[O:14][C:4]([CH3:13])([CH2:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[CH:8][CH:7]=2)OC1.[OH-].[Na+].Br[CH2:18][CH2:19][CH2:20][OH:21]>O>[OH:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][O:12][C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:5][C:4](=[O:14])[CH3:13])=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 123083-Bromo-1-propanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 566304374-Hydroxyphenylpropan-2-one ethylene ketal

Produkt 1

HCID 130796391-[4-(3-Hydroxypropyloxy)phenyl]propan-2-oneAusbeute 94,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

1-(4-Hydroxyphenyl)propan-2-one ethylene ketal (3.88 g) was added to a solution of sodium hydroxide (1.5 g) in water (30 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. 1-Bromo-3-hydroxypropane (2.98 g) was added and the mixture was boiled under reflux with stirring for 11/2 hours. After cooling water (50 ml) was added, the mixture was extracted with ether, the extracts dried (MgSO4) and evaporated to give the title compound (3.94 g) as its ethylene ketal.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux
  2. stirringwith stirring for 11/2 hours
  3. additionwas added
  4. extractionthe mixture was extracted with ether
  5. dry with materialthe extracts dried (MgSO4)
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f9fb21408b294431a90c83cd983e6cf7
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04382958

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion