Trimethyl phosphite → Phosphinecarboxylic acid, dimethoxy-, phenyl ester, oxide

HRID 851701Notizen

Reaktionsgleichung

C[O:2][P:3]([O:6][CH3:7])[O:4][CH3:5].[C:8]1([O:14][C:15](Cl)=[O:16])[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1>>[O:14]([C:15]([P:3](=[O:2])([O:6][CH3:7])[O:4][CH3:5])=[O:16])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1

Komponenten

Edukt 2

HCID 8472Trimethyl phosphite

HCID 15891Phenyl chloroformate

Produkt 1

HCID 512118Phosphinecarboxylic acid, dimethoxy-, phenyl ester, oxide

Versuchsvorschrift

From 10.0 ml (85 mmole) of trimethylphosphite and 10.0 g (64 mmole) of phenylchloroformate. (100° C., 2 hours). Yield 11.0 g (75%). Bp0.5 125°-7° C. nD25 1,4907.

Aufarbeitung

custom(100° C., 2 hours)
customBp0.5 125°-7° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-437f0b6320f540caa72d359d4d8bfa04
Quelldatensatz: uspto-grants-1983_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US04386081

Notizen zur Reaktion

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