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4,6-Dichloro-5-nitropyrimidine → (6-Chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-(2,2-dimethyl-propyl)-methyl-amine

HRID 852052
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 852052
Cl[C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[C:6]([Cl:11])[N:5]=[CH:4][N:3]=1.Cl.[CH3:13][NH:14][CH2:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17].CCN(C(C)C)C(C)C>CC(C)=O>[Cl:11][C:6]1[N:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]([N:14]([CH2:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])[CH3:13])[C:7]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 203124,6-Dichloro-5-nitropyrimidineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 22393520(2,2-Dimethylpropyl)(methyl)amine hydrochloride

Produkt 1

HCID 58928507(6-Chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-(2,2-dimethyl-propyl)-methyl-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

4,6-Dichloro-5-nitro-pyrimidine (0.20 g, 1.0 mmol), N-methyl-neopentylamine hydrochloride (0.14 g) and DIEA (0.2 mL) were stirred in acetone (5 mL) at 0° C. for 4 hours. The solvent was removed in vacuo and the crude product was used for the next reaction without purification.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. customthe crude product was used for the next reaction without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f4886ded2a2d4c2fb1f4a159156b785e
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07253174B2

Notizen zur Reaktion

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