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Trityl chloride → 2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid benzyl ester

HRID 852857
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 852857
[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:25])[CH:10]([NH:17][C:18]([O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[O:19])[CH2:11][C:12]1[N:13]=[CH:14][NH:15][CH:16]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[C:33](Cl)([C:46]1[CH:51]=[CH:50][CH:49]=[CH:48][CH:47]=1)([C:40]1[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[CH:42][CH:41]=1)[C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:25])[CH:10]([NH:17][C:18]([O:20][C:21]([CH3:22])([CH3:24])[CH3:23])=[O:19])[CH2:11][C:12]1[N:13]=[CH:14][N:15]([C:33]([C:34]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=2)([C:46]2[CH:47]=[CH:48][CH:49]=[CH:50][CH:51]=2)[C:40]2[CH:41]=[CH:42][CH:43]=[CH:44][CH:45]=2)[CH:16]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6456Trityl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 178453338HCID 178453338, Verbindung

Produkt 1

HCID 694170642-tert-Butoxycarbonylamino-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid benzyl esterAusbeute 74 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 2-tert-butoxycarbonylamino-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionic acid benzyl ester (6.062 g, 17.57 mmol) and triethylamine (3.57 g, 4.90 mL, 35.14 mmol) in CHCl3 (50 mL) was cooled to 0° C. under argon. Trityl chloride (4.9 g, 17.57 mmol) in CHCl3 was added and after 20 minutes the solution became opaque. The solution was stirred at 0° C. overnight, warmed to room temperature, washed with water and brine, dried over MgSO4 and filtered. The solvent was removed and the crude material was chromatographed (silica gel, 25% EA/PE, Rf 0.78 75% EA/PE) to afford the title compound as a viscous gum (7.58 g, 74%). ESMS 588 (M+H+) 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 1.42 (9H, s), 2.98 (1H, dd, J=4.65, 14.53 Hz), 3.05 (1H, dd, J=5.05, 14.53 Hz), 4.58 (1H, m), 5.02 (2H, d, J=2.55 Hz), 6.06 (1H, d, J=8.25 Hz), 6.47 (1H, s), 7.09 (6H, m), 7.26 (4H, m), 7.29 (10H, m), 7.36 (1H, s). 13C NMR (CDCl3) δ 28.11, 29.87, 53.61, 66.37, 74.95, 79.12, 119.30, 127.78, 128.16, 129.48, 135.29, 136.23, 138.48, 142.01, 155.34, 171.44.

Aufarbeitung

  1. temperaturewarmed to room temperature
  2. washwashed with water and brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. customThe solvent was removed
  6. customthe crude material was chromatographed (silica gel, 25% EA/PE, Rf 0.78 75% EA/PE)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c748a6a0f284401e8427f6e33f4b0374
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07253194B2

Notizen zur Reaktion

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