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Imidazole → 2-Amino-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)butyric acid

HRID 8529
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 8529
N1C=CN=C1.[NH2:6][C@H:7]([C:11]([OH:13])=[O:12])[CH2:8][CH2:9][OH:10].[Si:14](Cl)([C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])([CH3:16])[CH3:15].O>CN(C=O)C>[NH2:6][CH:7]([CH2:8][CH2:9][O:10][Si:14]([C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])([CH3:16])[CH3:15])[C:11]([OH:13])=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 795ImidazoleHCID 962WaterHCID 12647L-HomoserineHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chloride

Produkt 1

HCID 220157142-Amino-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)butyric acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Imidazole (20.4 g, 300 mmol) is added to a solution of homoserine (11.9 g, 100 mmol) in DMF (100 mL) and the solution is stirred 15 minutes then cooled to 0° C. tert-Butyldimethylsilyl chloride (13.7 g, 91 mmol) added and the mixture is stirred for ten minutes at 0° C. the for 4 hours at room temperature. The reaction mixture is poured into water (3 L) and the resulting solid is collected by filtration. The isolated product is dried and used without further purification.

Aufarbeitung

  1. additionadded
  2. stirringthe mixture is stirred for ten minutes at 0° C. the for 4 hours at room temperature
  3. filtrationthe resulting solid is collected by filtration
  4. customThe isolated product is dried
  5. customused without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-65bf027c2ce34a99952537c84cd0ebc0
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07087759B2

Notizen zur Reaktion

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