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Diphenyl Ether → 6-Bromo-1,4-dihydroquinolin-4-one

HRID 852983
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 852983
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[CH:7][C:6](C(O)=O)=[C:5]2[OH:15].C1(OC2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>CO.C(OCC)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]2[OH:15]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7583Diphenyl EtherHCID 178524706HCID 178524706, Verbindung

Produkt 1

HCID 1785163796-Bromo-1,4-dihydroquinolin-4-oneAusbeute 95,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The solid 6-bromo-4-hydroxy-quinoline-3-carboxylic acid (102.59 g, 337.7 mmol) was added to hot diphenyl ether (508 g) and then the mixture was heated to reflux for 9 h to afford a light brown suspension. After cooling to room temperature, the mixture was diluted with methanol (20 mL) and diethyl ether (300 mL). Then, the solids were collected by filtration and washed with diethyl ether. After drying in air, 72.43 g (95% yield) of 6-bromo-quinolin-4-ol was isolated as a white solid: EI-HRMS m/e calcd for C9H6BrNO (M+) 222.9633, found 222.9630.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureto reflux for 9 h
  3. customto afford a light brown suspension
  4. filtrationThen, the solids were collected by filtration
  5. washwashed with diethyl ether
  6. customAfter drying in air

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1e300bacd405441086d12f449fd46249
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07253285B2

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