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Tetrahydrofuran → Ethyl (E)-3-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-(4-{[(4-fluoroanilino)carbonyl]amino}phenoxy)-3-pyridyl]-2-propenoate

HRID 853320
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 853320
[NH2:1][C:2]1[C:7](/[CH:8]=[CH:9]/[C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[C:6]([O:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH:22][C:23]([NH:25][C:26]3[CH:31]=[CH:30][C:29]([F:32])=[CH:28][CH:27]=3)=[O:24])=[CH:18][CH:17]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[CH:33]1([C:36](Cl)=[O:37])[CH2:35][CH2:34]1.C(N(CC)CC)C.O1CCCC1>O.CN(C)C=O>[CH:33]1([C:36]([NH:1][C:2]2[C:7](/[CH:8]=[CH:9]/[C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[C:6]([O:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH:22][C:23]([NH:25][C:26]4[CH:31]=[CH:30][C:29]([F:32])=[CH:28][CH:27]=4)=[O:24])=[CH:18][CH:17]=3)[CH:5]=[CH:4][N:3]=2)=[O:37])[CH2:35][CH2:34]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 8471TriethylamineHCID 77637Cyclopropanecarbonyl chlorideHCID 57933326Ethyl(E)-3-[2-amino-4-(4-{[(4-fluoroanilino)carbonyl]amino}phenoxy)-3-pyridyl]-2-propenoate

Produkt 1

HCID 58931352Ethyl (E)-3-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-(4-{[(4-fluoroanilino)carbonyl]amino}phenoxy)-3-pyridyl]-2-propenoate
Ausbeute 56,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl(E)-3-[2-amino-4-(4-{[(4-fluoroanilino)carbonyl]amino}phenoxy)-3-pyridyl]-2-propenoate (200 mg), cyclopropanecarbonyl chloride (58 mg), triethylamine (0.1 m), tetrahydrofuran (4 ml) and dimethylformamide (1 ml) were stirred at room temperature for 20 minutes. A small amount of water was added dropwise and the precipitated solid was filtered out to obtain 130 mg of a faint yellow solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated solid was filtered out

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2034788d39bf43bca9f150d226d789e1
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07253286B2

Notizen zur Reaktion

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