Triethylamine → 9-Benzhydryloxy-7-(4-fluoro-benzyl)-5-hydroxy-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one

HRID 853642Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 853642
[CH:1]([O:14][C:15]1[C:16]2[C:34](=[O:35])[N:33]([CH2:36][C:37]3[CH:42]=[CH:41][C:40]([F:43])=[CH:39][CH:38]=3)[CH2:32][C:17]=2[C:18]([O:25]CC[Si](C)(C)C)=[C:19]2[C:24]=1[N:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20]2)([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C(N(CC)CC)C>C1COCC1>[CH:1]([O:14][C:15]1[C:16]2[C:34](=[O:35])[N:33]([CH2:36][C:37]3[CH:42]=[CH:41][C:40]([F:43])=[CH:39][CH:38]=3)[CH2:32][C:17]=2[C:18]([OH:25])=[C:19]2[C:24]=1[N:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20]2)([C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 589287049-Benzhydryloxy-7-(4-fluoro-benzyl)-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one

Produkt 1

HCID 1361585899-Benzhydryloxy-7-(4-fluoro-benzyl)-5-hydroxy-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the compound 44 (350.0 mg, 0.592 mmol) in anhydrous THF (20 mL), was added tetrabutylammonium fluoride (1M in THF, 651 μl, 0.651 mmol) and triethylamine (330 μl, 2.37 mmol). The reaction mixture turned to red and was stirred at room temperature under nitrogen for 1 hour. The reaction forming 45 was monitored by TLC (EtOAc/Hexane=3/7).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fe10bcd88c8d435e85fa89f08170c29a
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
Patentnummer
US07253180B2

Notizen zur Reaktion

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