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Hexane → HCID 69221993, Verbindung

HRID 854007
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 854007
[Br-].[CH2:2]([P+](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[CH2:3][CH3:4].[CH3:24]CCCCC.[H-].[Na+].[C:32]([O:36][C:37]([N:39]1[CH2:44][CH2:43][C:42](=O)[CH2:41][CH:40]1[C:46]([OH:48])=[O:47])=[O:38])([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33]>C1COCC1.O>[CH3:24][O:48][C:46]([CH:40]1[CH2:41][C:42](=[CH:2][CH2:3][CH3:4])[CH2:43][CH2:44][N:39]1[C:37]([O:36][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:38])=[O:47]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8058HexaneHCID 24758Sodium hydrideHCID 80374Propyltriphenylphosphonium bromideHCID 468356941-(tert-Butoxycarbonyl)-4-oxopiperidine-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 69221993HCID 69221993, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

Propyltriphenylphosphonium bromide (1.24 g, 3.22 mmol) in THF (10 mL) was added to hexane washed sodium hydride (123 mg, 3.22 mmol), in THF (10 mL) and stirred at room temperature for 3 h. Methyl ester 12a (P=Boc, m=2, P2=Me) (0.55 g, 2.15 mmol) in THF (5 mL) was added to the above reaction mixture slowly and then allowed to stir for additional 2 h. It was then poured into water and extracted with ethyl acetate (30 mL). The organic phase was dried with magnesium sulfate, filtered and evaporated to dryness, the resulting residue was chromatographed using 20% EtOAc in hexanes to provide the product 4-propylidene-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester. (0.100 g, 16%): MS (ESPOS): 284 [M+H]+; 1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 5.18 (m, m), 4.60-4.93 (m, 1), 3.91 (m, 1), 3.67 (s, 3), 2.94-3.04 (m, 2), 2.40-2.48 (m, 2), 1.99-2.06 (m, 1), 1.85-1.97 (m, 2), 1.38 (bs, 9), 0.85 (t, J=5 Hz, 3).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (30 mL)
  2. dry with materialThe organic phase was dried with magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated to dryness
  5. customthe resulting residue was chromatographed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-09ebda8176aa4c6da53f2a3b8f3f4117
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07256177B2

Notizen zur Reaktion

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