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Water → Pyridine-2-carboxylic acid [2-(4-nitro-phenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]-amide

HRID 854090
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 854090
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[NH:19][C:13]3[CH:14]=[N:15][C:16]([NH2:18])=[CH:17][C:12]=3[N:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].Cl.[N:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=1[C:27](Cl)=[O:28].O>N1C=CC=CC=1>[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[NH:19][C:13]3[CH:14]=[N:15][C:16]([NH:18][C:27]([C:22]4[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][N:21]=4)=[O:28])=[CH:17][C:12]=3[N:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 135033Picolinoyl Chloride HydrochlorideHCID 589329182-(4-Nitro-phenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-ylamine

Produkt 1

HCID 58932934Pyridine-2-carboxylic acid [2-(4-nitro-phenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]-amideAusbeute 31,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049Pyridine
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of amine 8 (0.145 g, 0.57 mmol) and picolinoyl chloride hydrochloride (0.180 g, 1.01 mmol) in dry pyridine (5 ml) was stirred at room temperature overnight. After addition of water the brown solid was filtered and passed through a SiO2 gel, eluting with CH2Cl2: MeOH (100:5) affording the desired product 21 (0.065 g, 31%).

Aufarbeitung

  1. filtrationwas filtered
  2. washeluting with CH2Cl2: MeOH (100:5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-11d3075d86b149faa2357d917b9e7f11
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07256287B2

Notizen zur Reaktion

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