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Acetaldehyde → 2-[N-(Methylmethylene)amino]-4methylpentanoic acid, tert-butyl ester

HRID 854341
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 854341
[C:1]([O:5][C:6](=[O:13])[C@H:7]([CH2:9][CH:10]([CH3:12])[CH3:11])[NH2:8])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH:14](=O)[CH3:15].S([O-])([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+]>>[CH3:14][CH:15]=[N:8][CH:7]([CH2:9][CH:10]([CH3:11])[CH3:12])[C:6]([O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 177AcetaldehydeHCID 24436Sodium SulfateHCID 7022311tert-butyl (2S)-2-amino-4-methylpentanoate

Produkt 1

HCID 589340072-[N-(Methylmethylene)amino]-4methylpentanoic acid, tert-butyl ester

Versuchsvorschrift

A solution of leucine tert-butyl ester (2.0 g, 8.9 mmol) and acetaldehyde (999 ul, 17.9 mmol) was stirred at room temperature for 5 minutes. Anhydrous sodium sulphate was added and the mixture stirred at room temperature for 18 hours. The solid was removed by filtration and the solvent evaporated in vacuo to afford the title compound as an oil.

Aufarbeitung

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custom
The solid was removed by filtration
  • customthe solvent evaporated in vacuo
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-948466db67134022aee4612d43eca131
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2007_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07259163B2

    Notizen zur Reaktion

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