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Water → 3-(4-Chloromethyl-2-methyl-phenyl)-propionic Acid Methyl Ester

HRID 854546
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 854546
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12]O)=[CH:8][C:7]=1[CH3:14].C(N(CC)CC)C.S(Cl)([Cl:25])=O.O>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][Cl:25])=[CH:8][C:7]=1[CH3:14]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 574319763-(4-Hydroxymethyl-2-methyl-phenyl)-propionic Acid Methyl Ester

Produkt 1

HCID 574319813-(4-Chloromethyl-2-methyl-phenyl)-propionic Acid Methyl EsterAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a 0° C. solution of 3-(4-Hydroxymethyl-2-methyl-phenyl)-propionic acid methyl ester (1.02 g, 4.90 mmol) in anhydrous CH2Cl2 (15 mL) is added triethylamine (0.75 mL, 5.38 mmol) followed by thionyl chloride (0.40 mL, 5.48 mmol). The mixture is allowed to warm to RT overnight. Water is added, and the mixture is extracted with CH2Cl2. The organics are dried with MgSO4 and concentrated. The crude material is purified by flash chromatography to yield the title compound (1.01 g, 91%).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture is extracted with CH2Cl2
  2. dry with materialThe organics are dried with MgSO4
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe crude material is purified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1dcbed1c3f3648968ebbfb66f5f2f357
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07259175B2

Notizen zur Reaktion

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