5-Methylfurfural → 4-Iodomethyl-5-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)oxazole

HRID 854631Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 854631
[I:1][CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([C:14]2C=C[C:17]([CH3:20])=[CH:16][CH:15]=2)[O:6][C:7]=1[C:8]1C=CC=CC=1.C/C(/C(C)=O)=N\[OH:24].CC1OC(C=O)=CC=1>>[I:1][CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([C:14]2[O:24][C:17]([CH3:20])=[CH:16][CH:15]=2)[O:6][C:7]=1[CH3:8]

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 120975-MethylfurfuralHCID 64096332,3-Butanedione monoximeHCID 574345044-Iodomethyl-5-phenyl-2-p-tolyloxazole

Produkt 1

HCID 574345164-Iodomethyl-5-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)oxazole

Versuchsvorschrift

Analogously to the building block synthesis of 4-iodomethyl-5-phenyl-2-p-tolyloxazole, diacetylmonoxime and 5-methylfuran-2-carbaldehyde gave 4-iodomethyl-5-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)oxazole.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43ca9720c3af404781a956a523d083fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
Patentnummer
US07259177B2

Notizen zur Reaktion

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