StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Iodide → 1-[2-(4-{2-[(E)-2-(-4-Trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-ylmethoxy}-phenyl)-oxazol-4-ylmethyl]-1H-imidazole

HRID 854691
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 854691
[N:1]1([CH2:6][C:7]2[N:8]=[C:9]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([OH:18])=[CH:14][CH:13]=3)[O:10][CH:11]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].Cl[CH2:26][C:27]1[N:28]=[C:29]([CH:32]=[CH:33][C:34]2[CH:39]=[CH:38][C:37]([S:40][C:41]([F:44])([F:43])[F:42])=[CH:36][CH:35]=2)[O:30][CH:31]=1.[I-].[K+]>CC(=O)CC>[F:44][C:41]([S:40][C:37]1[CH:38]=[CH:39][C:34](/[CH:33]=[CH:32]/[C:29]2[O:30][CH:31]=[C:27]([CH2:26][O:18][C:15]3[CH:16]=[CH:17][C:12]([C:9]4[O:10][CH:11]=[C:7]([CH2:6][N:1]5[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]5)[N:8]=4)=[CH:13][CH:14]=3)[N:28]=2)=[CH:35][CH:36]=1)([F:42])[F:43]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 10796Cesium carbonateHCID 691129774-Chloromethyl-2-[2-(4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-vinyl]-oxazoleHCID 1363431914-(4-Imidazol-1-ylmethyl-oxazol-2-yl)-phenol

Produkt 1

HCID 112032511-[2-(4-{2-[(E)-2-(-4-Trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-ylmethoxy}-phenyl)-oxazol-4-ylmethyl]-1H-imidazole
Ausbeute 42 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6569Methyl Ethyl KetoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.121 g (0.50 mmol) 4-(4-imidazol-1-ylmethyl-oxazol-2-yl)-phenol and 0.10 g (0.30 mmol) cesium carbonate in 10 ml butanone was stirred at 60° C. for 30 min, then 0.160 g (0.50 mmol) 4-chloromethyl-2-[2-(4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-vinyl]-oxazole and 0.083 g (0.50 mmol) potassium iodide were added and stirring at 60° C. continued over night. After evaporation, 15 ml water was added and the mixture extracted with two portions of 15 ml ethyl acetate. The combined organic layers were washed with 1N sodium hydroxide and water, dried over sodium sulfate and evaporated to give 110 mg (42%) of the title compound as light brown crystals melting at 144-145° C. (from 2-propanol).

Aufarbeitung

  1. stirringstirring at 60° C.
  2. waitcontinued over night
  3. customAfter evaporation, 15 ml water
  4. additionwas added
  5. extractionthe mixture extracted with two portions of 15 ml ethyl acetate
  6. washThe combined organic layers were washed with 1N sodium hydroxide and water
  7. dry with materialdried over sodium sulfate
  8. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db29745e47964eb7b87909a6d4ab4a93
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07259262B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion