Phenethylamine, m-trifluoromethyl- → HCID 69342790, Verbindung

HRID 855274

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 855274
[CH:1]1([C:4]2[CH:24]=[CH:23][C:7]([CH2:8][NH:9][CH2:10][CH2:11][C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15](F)=[C:14]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH:13]=3)=[CH:6][CH:5]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[CH3:25][O:26]C1(C2C=CC(C=O)=CC=2)CC1.FC(F)(F)C1C=C(CCN)C=CC=1.[BH4-].[Na+]>>[CH3:25][O:26][C:1]1([C:4]2[CH:24]=[CH:23][C:7]([CH2:8][NH:9][CH2:10][CH2:11][C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH:13]=3)=[CH:6][CH:5]=2)[CH2:3][CH2:2]1

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 104223Phenethylamine, m-trifluoromethyl-HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 69342889(4-Cyclopropylbenzyl)-[2-(4-fluoro-3-trifluoromethylphenyl)-ethyl]-amineHCID 860937274-(1-Methoxycyclopropyl)-benzaldehyde

Produkt 1

HCID 69342790HCID 69342790, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was synthesized in analogy to (4-cyclopropylbenzyl)-[2-(4-fluoro-3-trifluoromethylphenyl)-ethyl]-amine (described in example S53) using 4-(1-methoxy-cyclopropyl)-benzaldehyde (105 mg, 0.60 mmol), 2-(3-trifluoromethylphenyl)-ethylamine (113 mg, 0.60 mmol) and sodium borohydride (34 mg, 0.89 mmol). The desired product was isolated without further purification as a colorless oil. MS (ISP) 350.4 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-265f379c2c0b448885da0caac7c72715
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
Patentnummer
US07259183B2

Verknüpfte Notizen

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