4-(Methoxymethoxy)benzaldehyde → 2-[(4-Methoxymethoxybenzylidene)amino]-3-methylphenol

HRID 855915

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 855915
CO[C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6](OCOC)=[C:7]([CH:18]=1)[CH:8]=[N:9][C:10]1[C:15]([CH3:16])=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[OH:17].[CH3:23][O:24][CH2:25][O:26]C1C=CC(C=O)=CC=1>>[CH3:23][O:24][CH2:25][O:26][C:4]1[CH:3]=[CH:18][C:7]([CH:8]=[N:9][C:10]2[C:15]([CH3:16])=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=2[OH:17])=[CH:6][CH:5]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 2500744-(Methoxymethoxy)benzaldehydeHCID 219593232-[(5-Methoxy-2-methoxymethoxybenzylidene)amino]-3-methylphenol

Produkt 1

HCID 219593272-[(4-Methoxymethoxybenzylidene)amino]-3-methylphenol

Versuchsvorschrift

2-[(4-methoxymethoxybenzylidene)amino]-3-methylphenol (F6) was prepared in a similar manner for the preparation of 2-[(5-Methoxy-2-methoxymethoxybenzylidene)amino]-3-methylphenol (F4) by using 4-methoxymethoxybenzaldehyde (F3) (3.32 g, 20 mmol) instead of 5-methoxy-2-methoxymethoxybenzaldehyde (F1) in 84% (4.56 g): 1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ3.53 (s, 3H), 5.24 (s, 3H), 7.17 (d, 1H, J=9.0 Hz), 7.35 (d, 1H, J=9.0 Hz), 10.52 (s, 1H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d4a2ed4b6e834ad59af76e05ecde9aad
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
Patentnummer
US07262301B1

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…