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Tetrahydrofuran → (S)-N-[4-(2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]-N-(4-trifluoromethylbenzyl)amine

HRID 856344
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 856344
[CH3:1][C@@:2]1([CH2:13][N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([N:20]=[CH:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])=[CH:24][CH:23]=3)[CH2:16][CH2:15]2)[O:6][C:5]2=[N:7][C:8]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:9][N:4]2[CH2:3]1.C1COCC1.[BH4-].[Na+]>CO>[CH3:1][C@@:2]1([CH2:13][N:14]2[CH2:15][CH2:16][N:17]([NH:20][CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([F:31])([F:29])[F:30])=[CH:24][CH:23]=3)[CH2:18][CH2:19]2)[O:6][C:5]2=[N:7][C:8]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:9][N:4]2[CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 66887963(S)-N-[4-(2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]-N-(4-trifluoromethylbenzylidene)amine

Produkt 1

HCID 69481419(S)-N-[4-(2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]-N-(4-trifluoromethylbenzyl)amineAusbeute 31,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of (S)-N-[4-(2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]-N-(4-trifluoromethylbenzylidene)amine prepared in Example 504 (100 mg, 0.23 mmol) and THF (4 ml), sodium borohydride (13 mg, 0.34 mmol) was added with cooling on ice-bath followed by stirring at room temperature for 30 minutes. To the reaction mixture, methanol (1 ml) was added, and the solution was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (n-hexane/ethyl acetate=2/1) to afford (S)-N-[4-(2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]-N-(4-trifluoromethylbenzyl)amine (32 mg, yield 31%) as a light yellow powder.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. temperaturewith cooling on ice-bath
  3. concentrationthe solution was concentrated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (n-hexane/ethyl acetate=2/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-735e6f42c03d4daea6b86fd19a73fed4
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07262212B2

Notizen zur Reaktion

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