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Triethylamine → 3-(2-chloro-phenyl)-N-methoxy-N-methyl-acrylamide

HRID 857001
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 857001
[Cl:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:3]=1[CH:4]=[CH:5][C:6](O)=[O:7].CCN=C=NCCC[N:21]([CH3:23])C.Cl.C(N(CC)CC)C.N[O:33][CH3:34].Cl>CN(C1C=CN=CC=1)C.C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:3]=1[CH:4]=[CH:5][C:6]([N:21]([O:33][CH3:34])[CH3:23])=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 195673-(2-Chlorophenyl)acrylic acidHCID 521874O-Methylhydroxylamine hydrochlorideHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochloride

Produkt 1

HCID 738515773-(2-chloro-phenyl)-N-methoxy-N-methyl-acrylamideAusbeute 97,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-chlorocinnamic acid (18.3 g), EDAC.HCl (23 g), DMAP (12.2 g), triethylamine (28 mL), and NH2OMe.HCl (12 g) in CH2Cl2 (300 mL) was stirred at room temperature for 16 h. The reaction was quenched with water, and the organic layer was washed with brine, dried over MgSO4 and filtered. The filtrated was evaporated in vacuo, and the crude product was purified by silica gel flash chromatography eluting with 33% hexanes in ethyl acetate gave the title compound (22 g) as a solid.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with water
  2. washthe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. customThe filtrated was evaporated in vacuo
  6. customthe crude product was purified by silica gel flash chromatography
  7. washeluting with 33% hexanes in ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2997a64747164308aeba38cf98a4ae92
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07144881B2

Notizen zur Reaktion

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