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Aminoacetaldehyde dimethyl acetal → N-(2,2-Dimethoxyethyl)-N'-(3-iodophenyl)urea

HRID 857123
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 857123
[I:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]=[C:9]=[O:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH3:11][O:12][CH:13]([O:16][CH3:17])[CH2:14][NH2:15]>C(Cl)Cl>[CH3:11][O:12][CH:13]([O:16][CH3:17])[CH2:14][NH:15][C:9]([NH:8][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([I:1])[CH:3]=1)=[O:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 89728Aminoacetaldehyde dimethyl acetalHCID 44990001-Iodo-3-isocyanatobenzene

Produkt 1

HCID 21867194N-(2,2-Dimethoxyethyl)-N'-(3-iodophenyl)urea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 3-iodophenylisocyanate (1.1 g) in DCM (10 ml) was treated with aminoacetaldehyde dimethyl acetal (0.49 ml) and stirred under nitrogen at 20° C. for 24 h. The reaction mixture was quenched by adding MeOH. The solvents were removed under reduced pressure to give the title compound (1.35 g) LCMS RT=2.92 min.

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was quenched
  2. additionby adding MeOH
  3. customThe solvents were removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-05b5adbcf5534c8fbac6b3df4bc730fc
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07144908B2

Notizen zur Reaktion

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