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Sodium Hydroxide → 4-Bromo-1-chloro-2-ethylbenzene

HRID 858784
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 858784
[OH-].[Na+].O.NN.[Br:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([Cl:16])=[C:11]([C:13](=O)[CH3:14])[CH:12]=1>C(O)COCCOCCO>[Br:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([Cl:16])=[C:11]([CH2:13][CH3:14])[CH:12]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 136281451-(5-Bromo-2-chlorophenyl)ethan-1-one

Produkt 1

HCID 441194014-Bromo-1-chloro-2-ethylbenzeneAusbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8172Triethylene GlycolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
170 °C

Versuchsvorschrift

Sodium hydroxide (0.39 g, 9.6 mmol) and hydrazine monohydrate (0.56 mL, 11.5 mmol) were added to a solution of 1-(5-Bromo-2-chloro-phenyl)-ethanone (0.9 g, 3.85 mmol) dissolved in triethylene glycol (5 mL). The reaction mixture was heated to 170° C. for 24 hours and then partitioned between 1N HCl and EtOAc. The organic layer was washed with brine, dried over Na2SO4 and concentrated. The residue was purified by flash silica gel chromatography (0% to 5% EtOAc in hexanes) to give the title compound (0.52 g, 62%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 1.23 (t, J=7.6 Hz, 3 H), 2.72 (q, J=7.6 Hz, 2 H), 7.19 (d, J=8.6 Hz, 1 H), 7.25 (dd, J=8.3, 2.3 Hz, 1 H), 7.36 (d, J=2.5 Hz, 1 H).

Aufarbeitung

  1. custompartitioned between 1N HCl and EtOAc
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by flash silica gel chromatography (0% to 5% EtOAc in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8a25a1c6b084860894779e4cfed7fef
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07148226B2

Notizen zur Reaktion

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