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HCID 22734917, Verbindung → 2,5-Di-(2-acetoxyethoxy)aniline

HRID 859806
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 859806
[N+:1]([C:4]1[C:5]([O:19][CH2:20][CH2:21][O:22][C:23](=[O:25])[CH3:24])([CH:7]=[CH:8][C:9]([O:12][CH2:13][CH2:14][O:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])(O)[CH:10]=1)O)([O-])=O.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[C:23]([O:22][CH2:21][CH2:20][O:19][C:5]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([O:12][CH2:13][CH2:14][O:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])=[CH:10][C:4]=1[NH2:1])(=[O:25])[CH3:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 22734917HCID 22734917, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 227089422,5-Di-(2-acetoxyethoxy)anilineAusbeute 95,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Nitro-1,4-bis-(2-acetoxyethoxy)hydroquinone (115 g) was dissolved in ethanol at 50° C. and reduced with hydrogen in the presence of palladium catalyst (2 g, 5% Pd/C). When uptake of hydrogen ceased the solution was screened to remove the catalyst and the filtrates allowed to cool to room temperature. The crystalline solid was isolated by filtration and dried under vacuum to give 90 g of product.

Aufarbeitung

  1. customto remove the catalyst
  2. customThe crystalline solid was isolated by filtration
  3. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c763df0d9d94df9b0f528faabda917d
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07153351B2

Notizen zur Reaktion

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