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Sodium Azide → 4-Azidomethyl-5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazole

HRID 860627
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 860627
Cl[CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[CH:11][CH:10]=2)[O:6][C:7]=1[CH3:8].[N-:19]=[N+:20]=[N-:21].[Na+]>CO.O>[N:19]([CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[CH:11][CH:10]=2)[O:6][C:7]=1[CH3:8])=[N+:20]=[N-:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 102363332-(4-Trifluoromethylphenyl)-4-chloromethyl-5-methyloxazole

Produkt 1

HCID 587657284-Azidomethyl-5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazoleAusbeute 85,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-chloromethyl-5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazole (2.4 g, 8.71 mmol) in methanol (13 mL) is added sodium azide (1.13 g, 17.4 mmol) in water (10 mL). The mixture is heated to reflux for 3 hrs, cooled to room temperature, majority of the methanol is evaporated, the residue is extracted with ethyl acetate, dried, concentrated and colun chromatography on silica gel gave the title compound (2.10 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is heated
  2. temperatureto reflux for 3 hrs
  3. custommajority of the methanol is evaporated
  4. extractionthe residue is extracted with ethyl acetate
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8b0d5a0a98e4a778e140b4cbd9b0279
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07153878B2

Notizen zur Reaktion

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