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Sodium Carbonate → 3-Allyl-4-hydroxybenzamidoxime

HRID 861427
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 861427
[CH2:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10]#[N:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[OH:12])[CH:2]=[CH2:3].Cl.[NH2:14][OH:15].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C(O)C>[CH2:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH:7]=[CH:6][C:5]=1[OH:12])[C:10](=[N:14][OH:15])[NH2:11])[CH:2]=[CH2:3]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 2584423-Allyl-4-hydroxybenzonitrileHCID 443297Hydroxyamine hydrochloride

Produkt 1

HCID 1360876093-Allyl-4-hydroxybenzamidoximeAusbeute 82,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-allyl-4-cyanophenol (5.5 g), hydroxylamine hydrochloride (8.5 g) and sodium carbonate (6.1 g) in aqueous ethanol was heated at reflux for 3 hours. The solution was cooled to ambient temperature and the ethanol was removed by evaporation. The solid was collected by filtration, dissolved in ethanol and the solution was filtered. The filtrate was evaporated and the residual solid was triturated with hexane to give 3-allyl-4-hydroxybenzamidoxime as a solid (5.5 g), m.p. 144° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 3 hours
  2. customthe ethanol was removed by evaporation
  3. filtrationThe solid was collected by filtration
  4. dissolutiondissolved in ethanol
  5. filtrationthe solution was filtered
  6. customThe filtrate was evaporated
  7. customthe residual solid was triturated with hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fa68b737bee540c3a23ea665129b0621
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05714496

Notizen zur Reaktion

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