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Diethyl Oxalate → 1-cyclohexyl-6-trifluoromethyl-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione

HRID 861458
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 861458
[CH:1]1([NH:7][C:8]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[CH:11][C:9]=2[NH2:10])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:19](OCC)(=[O:25])[C:20](OCC)=[O:21]>>[CH:1]1([N:7]2[C:8]3[C:9](=[CH:11][C:12]([C:15]([F:16])([F:17])[F:18])=[CH:13][CH:14]=3)[NH:10][C:20](=[O:21])[C:19]2=[O:25])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7268Diethyl OxalateHCID 24165451-N-cyclohexyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine

Produkt 1

HCID 220971991-cyclohexyl-6-trifluoromethyl-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione

Versuchsvorschrift

28 g (0.11 mol) of 2-cyclohexylamino-5-trifluoromethylaniline and 322 g (2.2 mol) of diethyl oxalate were refluxed for 2 hours. The reaction mixture was then concentrated, and the crude product was recrystallized from ethanol.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was then concentrated
  2. customthe crude product was recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-786e503dc11b480e8da3e4114a427d4c
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05714489

Notizen zur Reaktion

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