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2-Aminopyridine → HCID 5273632, Verbindung

HRID 861600
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 861600
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH2:9][CH2:10][NH:11][C:12]([N:14]1[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15]1)=[S:13].N[C:20]1[CH:25]=CC=CN=1>CN(C)C=O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH2:9][CH2:10][NH:11][C:12]([NH:14][C:15]1[CH:25]=[CH:20][CH:18]=[CH:17][N:16]=1)=[S:13]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 104392-AminopyridineHCID 19704106HCID 19704106, Verbindung

Produkt 1

HCID 5273632HCID 5273632, VerbindungAusbeute 44 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-(2-[2-methoxyphenyl]ethyl)thiocarbamoyl imidazole (0.52 g, 2 mmol) and 2-aminopyridine (0.19 g, 2 mmol) in N,N-dimethylformamide (5 mL) was stirred at 90° C. for 4 h, the reaction was cooled to room temperature and the solvent removed in vacuo. The residue was crystallized from ethyl acetate to provide 0.25 g (44%) of the titled product: IR (KBr, cm-1) 3219, 3048, 1607, 1557, 1236, 1036, 756;

Aufarbeitung

  1. customthe solvent removed in vacuo
  2. customThe residue was crystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-71cf74bf64de474cbd4cdf68b03b73a5
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05714503

Notizen zur Reaktion

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