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Sodium Hydroxide → HCID 67639387, Verbindung

HRID 863410
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 863410
C([O:4][C@H:5]1[CH2:22][CH2:21][C@@:20]2([CH3:23])[C:7](=[CH:8][CH2:9][C@@H:10]3[C@@H:19]2[CH2:18][CH2:17][C@@:15]2([CH3:16])[C@:11]3([O:25][CH2:26][O:27][CH2:28][CH3:29])[CH:12]=[CH:13][C:14]2=[O:24])[CH2:6]1)(=O)C.[OH-].[Na+]>CO.O>[OH:4][C@H:5]1[CH2:22][CH2:21][C@@:20]2([CH3:23])[C:7](=[CH:8][CH2:9][C@@H:10]3[C@@H:19]2[CH2:18][CH2:17][C@@:15]2([CH3:16])[C@:11]3([O:25][CH2:26][O:27][CH2:28][CH3:29])[CH:12]=[CH:13][C:14]2=[O:24])[CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 22882803HCID 22882803, Verbindung

Produkt 1

HCID 67639387HCID 67639387, VerbindungAusbeute 91,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 6.00 g of 3β-acetoxy-14β-ethoxymethoxyandrosta-5.15-dien-17-one and 30 ml of 2N aq. sodium hydroxide in 120 ml of methanol was kept at room temperature for 24 hrs. The mixture was then diluted with water and extracted with dichloromethane. The organic phase was dried over sodium sulfate and evaporated to dryness to give 4.90 g of the title compound (II-a) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. dry with materialThe organic phase was dried over sodium sulfate
  3. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f03574d74de476bbff7d8e1a901f8f2
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05721227

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