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Hydrochloric Acid → HCID 86752147, Verbindung

HRID 863526
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 863526
[N:1]#[N:2].[CH3:3][CH:4]1[C:12]2[C:7](=[C:8]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[C:9]([NH:14]C(=O)C)=[C:10]([Br:13])[CH:11]=2)[CH2:6][CH:5]1[NH:21]C(=O)C.[ClH:25]>C(O)(=O)C>[N:1]#[N:2].[ClH:25].[CH3:3][CH:4]1[C:12]2[C:7](=[C:8]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[C:9]([NH2:14])=[C:10]([Br:13])[CH:11]=2)[CH2:6][CH:5]1[NH2:21]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86752145HCID 86752145, Verbindung

Produkt 1

HCID 86752147HCID 86752147, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of N2 -methyl-2,5-diacetamido-6-bromo-4-nitroindane (22.5 g, 61 mmol) in 3N HCl (150 mL) and acetic acid (50 mL) was heated at 100° C. for 24 h. The mixture was cooled in an ice bath and the orange precipitate was collected by filtration and dried (17.2 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled in an ice bath
  2. filtrationthe orange precipitate was collected by filtration
  3. customdried (17.2 g)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2d83098898034772877b76ddee85339f
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05721234

Notizen zur Reaktion

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