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Benzoyl Peroxide → 2-(2-(4,4-Dimethyl-oxazolin-2-yl)-alpha-bromobenzyl)-4,6-dimethoxy pyrimidine

HRID 863754
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 863754
[CH3:1][C:2]1([CH3:24])[CH2:6][O:5][C:4]([C:7]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:8]=2[CH2:9][C:10]2[N:15]=[C:14]([O:16][CH3:17])[CH:13]=[C:12]([O:18][CH3:19])[N:11]=2)=[N:3]1.[Br:25]N1C(=O)CCC1=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][C:2]1([CH3:24])[CH2:6][O:5][C:4]([C:7]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:8]=2[CH:9]([C:10]2[N:11]=[C:12]([O:18][CH3:19])[CH:13]=[C:14]([O:16][CH3:17])[N:15]=2)[Br:25])=[N:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 67184N-bromobutanimideHCID 19050666HCID 19050666, Verbindung

Produkt 1

HCID 190506432-(2-(4,4-Dimethyl-oxazolin-2-yl)-alpha-bromobenzyl)-4,6-dimethoxy pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

0.55 g of 2-(2-(4,4-dimethyl-oxazolin-2-yl)-benzyl)-4,6-dimethoxypyrimidine, 0.30 g of a N-bromosuccinimide, 0.03 g of benzoyl peroxide are dissolved in 60 ml of CCl4 and heated under reflux overnight at 75° C. The reaction mixture is filtered and the filtrate washed with 5% NaHCO3 solution (50 ml), 50 ml of water and the organic phase separated and concentrated to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. filtrationThe reaction mixture is filtered
  3. washthe filtrate washed with 5% NaHCO3 solution (50 ml), 50 ml of water
  4. customthe organic phase separated
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-91f706ad995a4192bc9dde32ac44cd55
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05561101

Notizen zur Reaktion

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