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Water → 4-(3-Hexyl-2-imidazolon-1-yl)phenylsulphonyl chloride

HRID 863801
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 863801
CO[CH:3](OC)[CH2:4][NH:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11].[Cl:14][S:15]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([N:24]=[C:25]=[O:26])=[CH:20][CH:19]=1)(=[O:17])=[O:16].O.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[CH2:6]([N:5]1[CH:4]=[CH:3][N:24]([C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:18]([S:15]([Cl:14])(=[O:16])=[O:17])=[CH:19][CH:20]=2)[C:25]1=[O:26])[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 81230p-Isocyanatobenzenesulphonyl chlorideHCID 59197986N-(2,2-dimethoxyethyl)hexan-1-amine

Produkt 1

HCID 194205144-(3-Hexyl-2-imidazolon-1-yl)phenylsulphonyl chlorideAusbeute 67 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the amine (38.6 mmol, 7.3 g) in methylene chloride (100 ml) at 0° C. was added 4-(chlorosulphonyl) phenyl isocyanate (38.6 mmol, 8.4 g). The reaction mixture was stirred for 20 mins until a clear solution had formed, and 1:1 water:trifiuoroacetic acid (100 ml total) was added. Vigorous stirring was continued for 16h., the layers separated, the organic layer was diluted with ethyl acetate (500 ml) and washed with saturated sodium bicarbonate solution (4'50 ml), brine (50 ml), dried with anhydrous magnesium sulphate, and concentrated in vacuo. Column chromatrography (eluant 3 hexane/1 ethyl acetate) yielded the title compound as pale yellow crystals (8.8 g, 67%).

Aufarbeitung

  1. customhad formed
  2. stirringVigorous stirring
  3. waitwas continued for 16h.
  4. customthe layers separated
  5. additionthe organic layer was diluted with ethyl acetate (500 ml)
  6. washwashed with saturated sodium bicarbonate solution (4'50 ml), brine (50 ml)
  7. dry with materialdried with anhydrous magnesium sulphate
  8. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b5d44bbbd9b426d99c184a49a22c12c
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05561142

Notizen zur Reaktion

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