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Isopropylamine → 3-Chloro-N-(propan-2-yl)pyrazin-2-amine

HRID 864391
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 864391
Cl[C:2]1[C:7]([Cl:8])=[N:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[CH:9]([NH2:12])([CH3:11])[CH3:10]>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:8][C:7]1[C:2]([NH:12][CH:9]([CH3:11])[CH3:10])=[N:3][CH:4]=[CH:5][N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6363IsopropylamineHCID 785752,3-Dichloropyrazine

Produkt 1

HCID 214776373-Chloro-N-(propan-2-yl)pyrazin-2-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2,3-dichloropyrazine (2.0 g) and isopropylamine (2.3 g) in toluene (8 ml) is refluxed for 40 hr. The mixture is cooled and filtered to remove isopropylamine hydrochloride. The filtrate is concentrated in vacuo to a residue which is diluted with an aqueous sodium hydroxide solution (10%) and dichloromethane. The phases are separated. The dichloromethane phase is washed with saline, dried over sodium sulfate, and concentrated to give the title compound, NMR (CDCl3) 1.28, 4.21, 5.02, 7.54 and 7.94δ.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is cooled
  2. filtrationfiltered
  3. customto remove isopropylamine hydrochloride
  4. concentrationThe filtrate is concentrated in vacuo to a residue which
  5. additionis diluted with an aqueous sodium hydroxide solution (10%) and dichloromethane
  6. customThe phases are separated
  7. washThe dichloromethane phase is washed with saline
  8. dry with materialdried over sodium sulfate
  9. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c73715c96fa54c8bbad23483852fe2d3
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05563142

Notizen zur Reaktion

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