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Diethyl Ether → N-(5-bromo-3-pyridyl)-N'-cyano-N"-(2-phenylthioethyl)guanidine

HRID 864490
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 864490
CS[C:3](=[N:12][C:13]#[N:14])[NH:4][C:5]1[CH:6]=[N:7][CH:8]=[C:9]([Br:11])[CH:10]=1.[C:15]1([S:21][CH2:22][CH2:23][NH2:24])[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.CCOCC>N1C=CC=CC=1>[Br:11][C:9]1[CH:10]=[C:5]([NH:4][C:3]([NH:12][C:13]#[N:14])=[N:24][CH2:23][CH2:22][S:21][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:6]=[N:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 37013Phenyl-2-aminoethyl sulfideHCID 178503895HCID 178503895, Verbindung

Produkt 1

HCID 54221473N-(5-bromo-3-pyridyl)-N'-cyano-N"-(2-phenylthioethyl)guanidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

S-Methyl N-(5-bromo-3-pyridyl)-N'-cyanoisothiourea (650 mg) and 2-phenylthioethylamine (740 mg) in pyridine (0.5 ml) were heated to 50° C. for 5 hours. To the resulting clear solution was added ether (10 ml), and the desired pure compound was collected by filtration and washed with ether.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe desired pure compound was collected by filtration
  2. washwashed with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-262f92ccf08e488884e77e502fc46488
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05563160

Notizen zur Reaktion

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