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Water → 2-(2-Aminopurin-9-yl)methyl butan-1,4-diol

HRID 864987
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 864987
[NH2:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([N:6]=[CH:7][N:8]2[CH2:11][CH:12]([CH2:17][C:18](OC)=[O:19])[C:13](OC)=[O:14])=[CH:4][N:3]=1.[BH4-].[Li+].O>C(O)(C)(C)C>[NH2:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([N:6]=[CH:7][N:8]2[CH2:11][CH:12]([CH2:17][CH2:18][OH:19])[CH2:13][OH:14])=[CH:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 4148881Lithium borohydrideHCID 19027589Dimethyl (2-aminopurin-9-ylmethyl)succinate

Produkt 1

HCID 146200082-(2-Aminopurin-9-yl)methyl butan-1,4-diol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6386tert-ButanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of crude dimethyl (2-aminopurin-9-ylmethyl)succinate (3.2 g, 10.9 mmol), dissolved in tert. butanol (250 ml) at 40° C., was added lithium borohydride (1.3 g, 60 mmol) in portions with stirring. After 1 hour at ambient temperature, water (30 ml) was added slowly and stirring continued over night. Inorganic salts were filtered and the solution evaporated to dryness. Yield of crude product was 1.6 g (50%). Chromatography on silica (chloroform+methanol 7+1) afforded pure product.

Aufarbeitung

  1. stirringstirring
  2. waitcontinued over night
  3. filtrationInorganic salts were filtered
  4. customthe solution evaporated to dryness
  5. customChromatography on silica (chloroform+methanol 7+1) afforded pure product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-225b8e07cc1d4468948ef84dd06751ba
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05565461

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