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HCID 4137682, Verbindung → 5-Benzoxazolamine, 2-(3-aminophenyl)-

HRID 865816
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 865816
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[O:11][C:12]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([N+:19]([O-])=O)=[CH:15][C:13]=3[N:14]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-])=O>C(O)CC.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[O:11][C:12]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH2:19])=[CH:15][C:13]=3[N:14]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 4137682HCID 4137682, Verbindung

Produkt 1

HCID 7625455-Benzoxazolamine, 2-(3-aminophenyl)-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 10311-PropanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A 11.1-gram portion of the 2-(m-nitrophenyl)-5-nitrobenzoxazole is dissolved in 200 milliliters of n-propanol. A 10% palladium-on-carbon catalyst (2.0 grams) is added, and the mixture stirred under nitrogen. The mixture is heated to 70° C., and hydrogen gas is bubbled into the mixture until substantially all the nitro groups have been reduced to primary amine groups, as indicated by liquid chromatography. The catalyst is then filtered off and the remaining solution added to water. The solvent and water are then evaporated off to yield 2-(m-aminophenyl)-5-aminobenzoxazole.

Aufarbeitung

  1. customhydrogen gas is bubbled into the mixture until substantially all the nitro groups
  2. filtrationThe catalyst is then filtered off
  3. additionthe remaining solution added to water
  4. customThe solvent and water are then evaporated off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e47d008b2db541c491e47f098b692571
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05567843

Notizen zur Reaktion

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