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Trifluoroacetic anhydride → 2-Cyano-4-nitrobiphenyl

HRID 866228
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 866228
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)#[N:2].[N+:15]([O-])([O-:17])=[O:16].[NH4+].FC(F)(F)C(OC(=O)C(F)(F)F)=O>C(Cl)(Cl)Cl>[C:1]([C:3]1[CH:8]=[C:7]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 9845Trifluoroacetic anhydrideHCID 22985Ammonium nitrate2×HCID 141162(1,1'-Biphenyl)-2-carbonitrile

Produkt 1

HCID 214689572-Cyano-4-nitrobiphenylAusbeute 94,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Cyanobiphenyl (0.111 moles, 20.0 g) and ammonium nitrate (10.0 grams) were added to 250 ml chloroform. Trifluoroacetic anhydride (80 ml) was added. The reaction mixture was stirred until the ammonium nitrate was dissolved. The reaction mixture was added to 300 ml of ice water. The organic layer was separated, dried over sodium sulfate, and concentrated im vacuo to yield 23.5 g of 2-Cyano-4-nitrobiphenyl. (MS)

Aufarbeitung

  1. dissolutionwas dissolved
  2. customThe organic layer was separated
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated im vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95f52842482945cda3edd2d0781cd1f3
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05569768

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