Water → HCID 22762753, Verbindung

HRID 866852Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 866852
Cl[CH2:2][C:3]1[O:4][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([Cl:14])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:6][N:7]=1.[C:15]1(=[O:25])[NH:19][C:18](=[O:20])[C:17]2=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:16]12.[K].O>CN(C)C=O>[Cl:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([C:5]2[O:4][C:3]([CH2:2][N:19]3[C:18](=[O:20])[C:17]4=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:16]4[C:15]3=[O:25])=[N:7][CH:6]=2)=[CH:9][CH:10]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 7369662-(Chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazoleHCID 24194345Phthalimide potassium salt

Produkt 1

HCID 22762753HCID 22762753, VerbindungAusbeute 71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 2.3 g of 2-chloromethyl-5-(4-chlorophenyl) oxazole and 1.94 g of potassium phthalimide in 15 ml of dimethylformamide was stirred at room temperature for one hour. The reaction mixture was poured into 300 ml of water, and the resultant precipitate was filtered and recrystallized from ethanol to give 2.4 g (71 percent) of N-[5-(4-chlorophenyl)-2-oxazolyl]methylphthalimide.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resultant precipitate was filtered
  2. customrecrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c11c45f037d45448040d4a98aeb33bb
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_07
Patentnummer
US04101660

Notizen zur Reaktion

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