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Piperidine → 2-Propenoic acid,2-cyano-3-(3-pyridinyl)-

HRID 868359
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 868359
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([CH:7]=O)[CH:2]=1.[C:9]([CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])#[N:10].N1CCCCC1>C(O)C>[C:9]([C:11](=[CH:7][C:3]1[CH:2]=[N:1][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1)[C:12]([OH:14])=[O:13])#[N:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8082PiperidineHCID 9740Cyanoacetic acidHCID 103713-Pyridinecarboxaldehyde

Produkt 1

HCID 27637192-Propenoic acid,2-cyano-3-(3-pyridinyl)-Ausbeute 61,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C
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Versuchsvorschrift

A mixture of 3.8 g of 3-pyridinecarbaldehyde, 3.0 g of cyanoacetic acid, 3.0 g of piperidine, and 30 ml of ethanol is stirred at 100° C. for 4 hours. The reaction mixture is concentrated, and 20 ml of water is added. The mixture is adjusted to pH 4.5 with 10% hydrochloric acid. The resulting precipitate is collected and recrystallized from ethanol to give 3.8 g of the title compound, m.p. 223°-227° C.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture is concentrated
  2. addition20 ml of water is added
  3. customThe resulting precipitate is collected
  4. customrecrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5f6dddd4f7944301b9d4a14d11d22f24
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04778796

Notizen zur Reaktion

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