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Sodium hydride → HCID 13013062, Verbindung

HRID 868611
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 868611
[Cl-].[CH3:2][S+](C)(C)=O.[H-].[Na+].[H][H].[OH:11][C:12]1[CH:19]=[C:18]([CH3:20])[CH:17]=[CH:16][C:13]=1[CH:14]=[O:15]>O1CCCC1.O>[OH:15][CH:14]1[C:13]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([CH3:20])=[CH:19][C:12]=2[O:11][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 24758Sodium hydrideHCID 612002-Hydroxy-4-methylbenzaldehydeHCID 197819Trimethyloxosulphonium chlorideHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 13013062HCID 13013062, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of trimethylsulfoxonium chloride (12.9 g) in tetrahydrofuran (200 ml) was added sodium hydride (2.4 g of 100%). This solution was heated at reflux until hydrogen evolution had ceased. 13.6 g of 2-hydroxy-4-methylbenzaldehyde dissolved in tetrahydrofuran (100 ml) was then added. The reaction mixture was refluxed until the reaction was complete (3 hours). It was then poured into water (600 ml), extracted with ether, the ether dried over sodium sulphate and evaporated to give 3-hydroxy-6-methyl-2,3-dihydrobenzofuran.

Aufarbeitung

  1. temperatureThis solution was heated
  2. additionwas then added
  3. temperatureThe reaction mixture was refluxed until the reaction
  4. custom(3 hours)
  5. extractionextracted with ether
  6. dry with materialthe ether dried over sodium sulphate
  7. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d4ff755480ab4dd888fc5850a3b2990a
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04780480

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