StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Chloroaniline → 2-Bromo-N-(4-chlorophenyl)propanamide

HRID 868836
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 868836
[Cl:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][C:5]([NH2:6])=[CH:4][CH:3]=1.[Br:9][CH:10]([CH3:14])[C:11](Cl)=[O:12]>ClCCl.O>[Br:9][CH:10]([CH3:14])[C:11]([NH:6][C:5]1[CH:7]=[CH:8][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=1)=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 78124-ChloroanilineHCID 979802-Bromopropanoyl chloride

Produkt 1

HCID 126745972-Bromo-N-(4-chlorophenyl)propanamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-chloroaniline (400 mg, 3.13 mmol) in anhydrous dichloromethane at room temperature under N2 was added slowly 2-bromopropanoyl chloride (474 μL, 4.7 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 2 h and then diluted with water (50 mL) and extracted with ethyl acetate (3×50 mL). The organic extracts were combined, washed with brine, dried over anhydrous MgSO4 and concentrated in vacuo to give 2-bromo-N-(4-chlorophenyl)propanamide, which was used without further purifications.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (3×50 mL)
  2. washwashed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous MgSO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d123a7653263404eb3407a89978a65c8
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08969342B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion